全球知名生物制药公司艾伯维于2013年建立美国总部，同步在中国成立并将中国总部设在上海。作为从雅培拆分、独立成长10年的企业，艾伯维10年来深耕免疫治疗领域，于1.0时代表现相当不俗。今年开始，艾伯维将迎来成长期的2.0时代，企业也将三赴进博会，为中国市场带来更多重磅产品，在进博舞台上呈现生物医药公司不一样的色彩与光芒。
　　三赴进博
　　携两款重磅产品亮相
　　2020年艾伯维首度参加进博会，此次是三度前往进博会。艾伯维副总裁、艾伯维中国总经理董莉君女士表示：第六届进博会对企业来说，意义非凡，这也是疫情后全面恢复线下举办的一届进博会。企业展台主题定为“因艾逐光，点亮生命”。
　　以“生命时空”为主概念的展台，寓意非凡。在充满想象力的超凡时空里，艾伯维与全球合作伙伴“因艾逐光”，日以继夜探索点亮生命的创新疗法，破解人类的各种疑难杂症。
　　从超凡实验室诞生的创新产品，搭乘进博会的“加速度”跑道落地中国，从让中国患者“看得见”的创新药到“用得上”的创新药，预示着艾伯维与进博会缘分的传承。
　　事实上，“生命时空”也是艾伯维前两届参展进博会概念——“超凡实验室”及“未来星群”的延续和升华，体现艾伯维作为全球领先研发型生物制药企业的特质——创新、引领、共赢。
　　三赴进博会，艾伯维还将展示在五大治疗领域（免疫学、肿瘤学、神经科学、眼科学、美学）的多款创新产品。此次还将亮相来自免疫治疗领域的重磅产品——SKYRIZITM（利生奇珠单抗），以及来自血液肿瘤领域的重磅产品——双特异性抗体EPKINLYTM（艾可瑞妥单抗）。这两大重磅产品也是企业追求First-in-class、Best-in-class的典范。
　　巨大溢出效应
　　为更多患者带来福音
　　进博会舞台对于艾伯维来说，具有巨大溢出效应。2020年参会时，企业带来瑞福、唯可来，当时两款产品都只是图片展示，尚未在中国上市。进博会让企业看到展品从图片变成药盒、实物，最终患者获益，甚至进入医保的全过程，兑现了企业对健康中国的承诺。
　　2020年12月，唯可来顺利通过加速审评，10个月即获批上市。瑞福（乌帕替尼）更是典型，这是在华获批的首款口服JAK抑制剂，也是中国首个获批用于治疗特应性皮炎、类风湿关节炎、溃疡性结肠病、克罗恩病的口服选择性JAK抑制剂。瑞福的研发，中国与欧美实现完全同步研发、同步注册、同步上市。
　　瑞福2022年2月份在华获批第一个适应症。今年1月，最早获批的3个适应症已纳入国家医保，这让更多患者从中获益，大幅提高了患者可及性。第六届进博会之前，瑞福又同一天获批2个新适应症：强直性脊柱炎（AS），放射性阴性中轴型脊柱关节炎（nr-axSpA）。因此，瑞福也成为中国首个也是目前唯一获批用于治疗银屑病关节炎和覆盖axSpA（中轴型脊柱关节炎）全病程的口服靶向疗法。这意味着瑞福上市20个月，就获批了7个适应症。将来产品还会有更多适应症获批。
　　至于唯可来的上市，可以说打破相关血液肿瘤几十年无药可用的僵局，将急性髓性白血病（AML）治疗带入靶向治疗时代。2023年唯可来进入医保，这也是目前AML领域唯一被纳入医保的靶向药物。
　　董莉君表示，艾伯维实现了对中国的初心承诺：患者费用更可负担、药物更可及，帮助他们看到更多的生存希望！
　　同步全球
　　临床研究孵化更多新品
　　艾伯维从1.0时代走向2.0时代，犹如从一个婴孩走向成年。董莉君表示，这意味着企业更成熟，也将承担更多责任。就在今年八月，国务院颁布吸引外商投资24条，这对于年轻的艾伯维来说，2.0时代将借“东风”继续飞翔，在中国市场谋求更长远的发展。
　　艾伯维“中国合作日”至今已连续举办三年。合作日中，中国各级政府、企业、学术单位、协会等共同参加，拓展多元化合作，从药物研发、商业化到学术进步等，多方合作共同构建医疗创新生态圈。
　　中国是艾伯维非常关注的全球第二大市场，在全球布局中的比重也日渐增加。至2030年，艾伯维将有30个新适应症和新产品上市。目前，企业投入到中国的研发人员已有200余人，在研或计划中的临床研究项目近70个。艾伯维中国的三期项目中约85%是全球多中心的项目，这也说明中国在艾伯维全球的研发中越来越重要。基于此，未来与全球同步上市的新品将日渐增加，这也是中国“加速度”的现实演绎。艾伯维还积极参与到上海打造全球生物医药创新策源地的行动之中。艾伯维希望用创新这把“金钥匙”，打开上海生物医药产业的机遇之门、繁荣之门。
　　未来，艾伯维还将在免疫学、肿瘤学、神经科学、眼科学、美学这五大领域持续深耕，同时与中国的产业链、资本链、创新链一起合作，携手出海、深耕蓝海。
（文章来源：解放日报）